Abstrait

Formulation et évaluation de microsphères à libération prolongée de chlorhydrate de métoclopramide.

Bharat W Tekade, Umesh T Jadhao, Vinod M Thakare, Kundan P Chaudhari et Harshal B Kedare

Français L'objectif du présent travail est de développer la microsphère de chlorhydrate de métoclopramide en utilisant Eudragit RL 100 et l'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC K100) comme polymère par la méthode d'évaporation du solvant pour un effet soutenu. Pour la préparation de la microsphère de chlorhydrate de métoclopramide, le système de solvants (dichlorométhane et éthanol) et le rapport médicament-polymère sont utilisés à diverses concentrations pour obtenir la formulation soutenue souhaitée. Diverses formulations de microsphères de chlorhydrate de métoclopramide ont été formulées en utilisant Eudragit RL 100 et des polymères HPMC K100. La microsphère a été évaluée pour les caractérisations physiques : angle de repos, taille des particules, efficacité de piégeage du médicament, dissolution in vitro. Les résultats de toutes les données physiques et de dissolution in vitro ont conclu que la formulation E-6 était la formulation la plus prometteuse. La microsphère de lot E-6 préparée à partir du polymère Eudragit RL100 dans lequel le rapport médicament-polymère est de 01:1,5 et le système solvant (DCM: éthanol) de 01:01, en utilisant 2% de span 80 comme agent dispersant. La formulation de microsphères de chlorhydrate de métoclopramide E-6 libère le médicament maximum, c'est-à-dire 95,87 ± 0,70 pendant 12 heures. L'étude cinétique a été réalisée et le modèle cinétique le mieux adapté pour le lot optimisé E6 était celui des Peppas de Korsmeyer avec une valeur R de 0,998 et une valeur k de 13,62.