M. Anita Sharma, PMD Sameer, I.Nooral Alam, AN. Rajalakshmi
Objectif : L'objectif de l'étude est la formulation et l'évaluation de nanoparticules de quercétine utilisant du chitosane de faible poids moléculaire en appliquant l'approche QbD.
Français : Matériel et méthodes : Les nanoparticules de quercétine sont préparées par technique de gélification ionique, du chitosane de faible poids moléculaire a été utilisé comme polymère. Dans cette étude, un plan factoriel (FD) à 23 points centraux a été utilisé pour l'optimisation. Les variables indépendantes étaient la vitesse, le temps et le rapport agent de réticulation/polymère. Les variables dépendantes étaient la taille des particules et l'efficacité de piégeage. Les données obtenues ont été intégrées dans le logiciel Design Expert (version d'essai) et analysées statistiquement à l'aide d'une analyse de variance (ANOVA). Les données ont également été soumises à une méthodologie de surface de réponse pour déterminer l'influence de la vitesse, du temps et du rapport agent de réticulation/polymère sur les réponses. Les propriétés physicochimiques des nanoparticules de quercétine préparées ont été caractérisées par la taille des particules, la distribution granulométrique, le potentiel zêta, la morphologie de surface, l'efficacité d'encapsulation du médicament, le spectrophotomètre infrarouge FT, l'étude de libération in vitro et l'étude cinétique.
Résultats : La taille moyenne des particules des nanoparticules de quercétine optimisées était de 97,5 nm avec une efficacité de piégeage de 50 % et un potentiel zêta de +24,7 mv. Le profil de libération du médicament a montré qu'il y avait une libération en rafale de 30,7 % au cours des 5 premières heures et que 93 % étaient libérés en 36 heures. Dans l'étude cinétique de libération, le profil de libération correspondait le mieux au modèle de Higuchi avec une valeur R2 de 0,995.
Conclusion : Les nanoparticules de quercétine optimisées peuvent être utilisées comme médicament efficace dans le ciblage du cancer en raison de leur taille et de leurs caractéristiques de libération du médicament.