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Abstrait

Mutation génétique dans le gène Pit-1

Jhansi Rani K

Dans la présente étude, nous avons effectué une enquête mutationnelle sur les caractéristiques de PIT1 chez un groupe de 40 patients atteints d'hypopituitarisme idiopathique suivis dans un important hôpital de neuroendocrinologie, Guntur, Andhra Pradesh, Inde. Étant donné que LHX4 et HESX1 sont plus susceptibles d'être liés à EPP, et LHX3, PIT1, PROP1 et HESX1 à NPPP, nous avons décomposé la succession Pit-1 de trois familles manifestement autonomes dans lesquelles les enfants hypopituitaires sont homozygotes et les personnes phénotypiquement typiques sont hétérozygotes pour un changement Pro239Ser

Avertissement: Ce résumé a été traduit à l'aide d'outils d'intelligence artificielle et n'a pas encore été examiné ni vérifié

Faits saillants de la revue

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