Abstrait

Études in vitro sur la libération de médicaments à partir de microsphères Eudrajit L chargées en insuline

Sanjay R Patel et Vipul P Patel

Français L'hypothèse de cette recherche était d'observer si les microsphères Eudrajit L ont le potentiel de servir de support oral pour des médicaments peptidiques comme l'insuline. Les microsphères chargées d'insuline à base d'Eudragit L-100 ont été préparées par la méthode de diffusion de solvant quasi-émulsion avec du polysorbate 20 comme agent dispersant dans la phase aqueuse interne (IAP) et du PVA/PVP comme stabilisateur dans la phase aqueuse externe. Le rendement de production s'est avéré être compris entre 61 et 79 % pour PS1-PS4. Au cours de la première heure, la libération du médicament de différentes formulations de microsphères SP1-SP4 a été notée à 19-29 %. Cela peut être attribué au médicament présent dans les pores des microsphères. Le pourcentage cumulé global de libération pour différentes formulations de microsphères PS1-PS4 au bout de huit heures s'est avéré être de 56 à 86 %.