Abstrait

Développement et validation de méthodes pour le gliclazide dans l'API et sa forme galénique pharmaceutique par spectrophotométrie UV-visible

Jugasmita Khatua, K Vanitha Prakash, G Manasa et R Praveena

Une méthode spectrophotométrique visible simple, précise, sensible et reproductible a été développée pour la détermination du Gliclazide en vrac et également sous sa forme posologique pharmaceutique. La méthode proposée était basée sur un complexe ionique du médicament avec du vert de bromo-crésol présentant des maxima d'absorption à 411 nm respectivement. La loi de Beer a été respectée dans la plage de 50 à 300 μg/mL, avec une absorption molaire de 1,044 x 103 L.mol-1cm-1, l'écart type relatif de la méthode était inférieur à 1 % et la précision (récupération moyenne %) était de 94. Toutes les variables ont été étudiées pour optimiser les conditions de réaction. Aucune interférence n'a été observée en présence d'excipients pharmaceutiques courants. La validité des méthodes a été testée en analysant le médicament dans ses préparations pharmaceutiques. De bonnes récupérations ont également été obtenues. La méthode développée employée a été efficace pour la détermination du Gliclazide dans diverses préparations pharmaceutiques.