Abstrait

DÉVELOPPEMENT DE MÉTHODE ET VALIDATION D'ESTIMATION SIMULTANÉE DU CILOSTAZOL ET DU TELMISARTAN

Dharmendra Damor, Karan Mittal, Bhoomi Patel, Rajashree Mashru*

Trois méthodes UV-Visible rapides, sensibles et spécifiques ont été développées et validées pour l'estimation du Cilostazol et du Telmisartan dans un mélange synthétique. Toutes les méthodes ont été validées conformément aux directives de l'ICH en termes de linéarité, d'exactitude, de précision et de spécificité, de limite de détection et de limite de quantification. La première méthode est la méthode de l'équation simultanée. La méthode I est basée sur l'équation simultanée. Le Cilostazol et le Telmisartan présentent un maximum d'absorption à 258 et 296 nm respectivement, donc l'absorption a été mesurée à la même longueur d'onde pour l'estimation du Cilostazol et du Telmisartan. La méthode II est basée sur la détermination de la valeur Q. L'absorption est mesurée à 237,5 nm (point d'absorption iso) et 258 nm (λ max du Cilostazol). La méthode III est une méthode à double longueur d'onde, dans laquelle deux ont été sélectionnées pour chaque médicament de manière à ce que la différence d'absorption soit nulle pour un autre médicament. Les deux médicaments obéissent à la loi de Beer Lambert dans la plage de concentration de 1 à 40 μg/ml pour le cilostazol et de 1 à 25 μg/ml pour le telmisartan .