Abstrait

Surveillance des concentrations sanguines de L-DOPA et de ses métabolites et des effets indésirables chez les patients atteints de la maladie de Parkinson à un stade avancé recevant une thérapie combinée de L-DOPA et d'amantadine : une étude clinique

Mitsutoshi Satoh*, Ami Kuzuu, Hirokazu Doi, Toru Masaka, Ryuji Sakakibara

Le traitement de substitution par la L-DOPA étant le principal traitement des patients atteints de la maladie de Parkinson, la surveillance de la concentration sanguine de dopamine (DA) est utile pour prédire les événements indésirables périphériques. Nous avons étudié des patients atteints de la maladie de Parkinson avancée pour lesquels la L-DOPA et un antagoniste des récepteurs NMDA, l'amantadine, étaient prescrits depuis 2006 à l'hôpital Sakura, centre médical de l'université de Toho. Les concentrations sanguines de L-DOPA, de DA, d'acide 3,4-dihydroxyphénylacétique (DOPAC) et de 3-O-méthyldopa (3-OMD) avant et 1, 2 et 3 heures après l'administration de L-DOPA et d'amantadine ont été mesurées à l'aide d'un système de chromatographie liquide haute performance-détecteur électrochimique (HPLC-ECD). Nous avons utilisé les dossiers médicaux de l'hôpital pour établir l'âge des patients et leur sexe, les scores moteurs de l'échelle d'évaluation unifiée de la maladie de Parkinson (UPDRS), le schéma posologique de la L-DOPA, l'utilisation d'amantadine en association avec la L-DOPA et les événements indésirables.