Abstrait

Monofluorométhylation de stéroïdes pharmaceutiques complexes à l'aide de réactifs non dépléteurs

EmÃÂlia PT Leitão

Les médicaments monofluorométhylés sont importants mais moins disponibles. Les méthodes courantes de monofluorométhylation électrophile ne sont pas durables sur le plan environnemental ; des solutions urgentes sont donc nécessaires pour progresser dans ce domaine. En utilisant un protocole précédemment optimisé, nous allons présenter dans cet article la préparation de nouveaux réactifs monofluorométhylants non épuisants et peu coûteux en remplaçant la substitution benzénique. Ces réactifs ont été utilisés avec succès dans la synthèse de deux stéroïdes importants et complexes, le propionate de fluticasone et le furoate de fluticasone, des médicaments pharmaceutiques pour le traitement de l'asthme et de la rhinite, respectivement.