Rogerio Louro, Augusto Peixe et Celeste Santos-Silva
L'une des principales préoccupations dans la mise en place de tout programme de mycorhization est d'assurer la production de masse de matériel végétal stérile, cohérent et standardisé . Dans la présente étude, un protocole réussi de micropropagation de Cistus salviifolius L. a été développé. Le processus a été initié à partir de segments nodaux excisés de plantes matures de C. salviifolius sélectionnées en raison de leurs capacités mycorhiziennes. Le milieu de base de Murashige et Skoog supplémenté en acide gibbérellique (0,5 mg/L) et en 6-Benzylaminopurine (0,5 mg/L) était le meilleur milieu à des fins de prolifération et un enracinement réussi a été obtenu avec le même milieu de base supplémenté en acide indole-3-butyrique (0,5 mg/L). La méthodologie proposée représente une nouveauté car elle a permis la multiplication rapide de C. salviifolius à partir d'explants matures, ici rapportée pour la première fois, en utilisant des concentrations de régulateurs de croissance végétale plus faibles que celles précédemment rapportées pour cette espèce particulière de Cistus