Abstrait

Évaluation de l'utilisation du médicament prégabaline dans un hôpital de soins tertiaires à Riyad

Maha E Aljuhanei et Mohammed Alwaily

Arrière-plan

La prégabaline est un modulateur des canaux calciques voltage-dépendants, conçu pour affecter la transmission neurologique dans de multiples systèmes. La prégabaline est un anticonvulsivant indiqué pour la douleur neuropathique, un traitement d'appoint pour les crises d'épilepsie partielles, la névralgie post-herpétique, la neuropathie diabétique périphérique et la fibromyalgie. Après plus d'une décennie, l'expérience et les études ont montré que le profil des effets indésirables de la prégabaline était bien toléré, des effets indésirables bénins sur le système nerveux central et les effets indésirables systémiques, aux effets indésirables métaboliques, idiosyncratiques et tératogènes très limités.

Objectifs

Cette étude rétrospective tentera de décrire les indications et d'évaluer l'utilisation de la prégabaline dans les services ambulatoires pour adultes dans un hôpital de soins tertiaires afin de prévenir une utilisation inappropriée ou abusive. Conception et méthodes Une évaluation rétrospective de l'utilisation des médicaments (MUE) par le biais d'une recherche dans le système de base de données hospitalières pour l'utilisation de la prégabaline entre le 1er janvier 2015 et le 30 avril 2015 dans un hôpital de soins tertiaires. Les principales mesures de résultats comprennent l'indication et la posologie.

Résultats

Au total, 407 patients ont été inclus. La majorité des patients recevaient de la prégabaline pour une neuropathie diabétique douloureuse 90 patients (22,1 %), puis pour des lombalgies 70 patients (17,2 %), des douleurs neuropathiques 25 patients (6,1 %), un syndrome du canal carpien 23 patients (5,7 %), une discopathie dégénérative 22 patients (5,4 %) et il existe des preuves pour d'autres indications. Les doses de prégabaline prescrites étaient de (75 mg QD) 230 patients (56,5 %), (75 mg BD) 71 patients (17,4 %), (150 mg QD) 62 patients (15,2 %) et (150 mg BD) 31 patients (7,1 %). Parmi les 407 patients, aucun effet indésirable n'a été documenté. Une maladie chronique a été la cause du décès chez 3 patients.

Conclusion

Les indications de la prégabaline ne sont pas conformes à celles approuvées par la FDA. Cette étude souligne la nécessité de développer des normes prospectives et des interventions ciblées pour les autres indications.