Abstrait

Développement et validation d'une méthode RP-HPLC pour la détermination du chlorhydrate de bupropion sous une forme posologique solide.

Lovekesh Mehta et Jitender Singh

Une méthode de chromatographie liquide haute performance en phase inverse (RP-HPLC) simple, rapide, précise, sensible, économique et reproductible a été développée et validée pour la détermination du bupropion HCl sous forme posologique solide . La méthode RP-HPLC proposée a été développée sur une colonne phenomenex LunaR (C-18 250 × 4,6 mm, 5 μm) avec une phase mobile composée de tampon méthanol : acétate (pH-6) dans un rapport de 80:20 en mode isocratique à un débit de 1,0 mL/min. La détection a été réalisée à l'aide d'un détecteur UV à 251 nm. Le temps de rétention dans des conditions chromatographiques optimisées s'est avéré être de 3,19 minutes. Une bonne réponse linéaire a été observée dans la plage de 15 à 90 μg/mL. La précision interjournalière et interjournalière s'est avérée être dans les limites. La méthode proposée a une sensibilité , une reproductibilité et une spécificité adéquates pour la détermination du bupropion HCl sous forme posologique solide. La LOD ( limite de détection ) et la LOQ (limite de quantification) pour le bupropion HCl étaient respectivement de 5 μg/mL et 15 μg/mL.