Abstrait

Amélioration de la solubilité et de la vitesse de dissolution de l'olmésartan médoxomil par la technique de dispersion solide et développement de comprimés orodispersibles

O. Kumar, A. Prameela Rani et V. Sai Kishore

Français Des dispersions solides ont été préparées par la méthode d'évaporation du solvant avec différents supports tels que le PVP-K90, le mannitol et l'urée dans différentes proportions. Toutes les dispersions solides préparées ont été évaluées pour une étude de solubilité à saturation, une teneur en médicament et des études de dissolution. Parmi toutes les formulations préparées, les dispersions solides préparées avec de l'olmésartan médoxomil et de l'urée dans un rapport 1:3 ont montré la libération de médicament la plus élevée en 60 minutes. Pour étudier l'influence des superdésintégrants sur la performance des comprimés orodispersibles d'olmésartan médoxomil, un ensemble de trois formulations (F10, F11 et F12) a été préparé en utilisant trois superdésintégrants différents, à savoir, le glycolate d'amidon sodique (5 %), la croscarmalose sodique (5 %), la crospovidone (5 %) respectivement. Les comprimés dispersibles d'olmésartan médoxomil ont été évalués pour divers paramètres. Sur la base du taux de dissolution, les superdésintégrants peuvent être classés comme glycolate d'amidon sodique < croscarmalose sodique < crospovidone. La formulation préparée avec de la crospovidone a permis une libération relativement rapide de l'olmésartan médoxomil par rapport aux autres superdésintégrants utilisés dans cette étude. La vitesse de dissolution a suivi une cinétique de premier ordre. La libération du médicament à partir de formulations optimisées s'est avérée assez stable lorsqu'elle était stockée à 25 ± 2 ºC, 60 ± 5 % HR et à 40 ± 2 ºC, 75 ± 5 % HR.