Abstrait

Synthèse et activités antiagrégantes plaquettaires in vitro de N,N-di(3-substituéphényl)-4-méthoxylbenzène-1,3-disulfonamides

Xiu Jie Liu*, Chao Qing Wang, Xiao Wang, Qing Xiang Zhang, Kai Liu

Selon les principes de l'isostérisme et pour les nouveaux objectifs des médicaments antiagrégants plaquettaires, dix-neuf N,N'-di(3-substituéphényl)-4-méthoxylbenzène-1,3-disulfonamides de la série 2 ont été synthétisés par deux étapes de réactions comprenant la chlorosulfonation et l'ammonolyse. Leurs activités antiagrégantes plaquettaires in vitro ont été évaluées par le test de Born et en comparaison avec leurs analogues de structure des 4-méthoxyisophtalamides de la série 1. Parmi les résultats de la série 2 examinés, le composé 4n a l'activité la plus élevée et 7 composés (4b, 4d, 4g, 4h, 4j, 4n et 3h) ont des activités plus élevées que celles des médicaments témoins, à la fois Picotamide et Aspirine.