Abstrait

Synthèse et activités biologiques et pharmacologiques des dérivés bioactifs du benzothiazole.

Ashok Kumar KV et B Gopalakrishna

Les 2-amino-6-fluoro-7-chloro (1,3) benzothiazoles sont traités avec des aldéhydes pour obtenir la base de Schiff (azométhine) en présence d'éthanol et de HCl, puis toutes les bases de Schiff sont séparément chauffées à reflux avec de l'acide thioglycolique en présence du solvant 1,4-dioxane et triturées avec une solution de NaHCO3 pour donner l'oxothiazolidine mère. L'azométhine résultante (base de Schiff) est traitée avec du chlorure de chloroacétyle, de la triéthylamine en présence de dioxane pour donner les composés parents de l'azétidinone. L'identité des composés a été confirmée sur la base de leurs données spectrales (IR, 1HNMR et MASS) en outre, ils ont été examinés pour leurs activités antifongiques et anti-inflammatoires.