Abstrait

Synthèse et évaluation de l'activité antimicrobienne avec une concentration inhibitrice minimale de certains nouveaux dérivés 2,4,6-trisubstitués du triazino-b-lamtam (azétidinone)

 Kamta P Namdeo

Une nouvelle série de dérivés d'azétidinone fusionnés avec une fraction triazine ont été synthétisés et criblés pour une activité antibactérienne et antifongique et sur la base des données de criblage, leur concentration inhibitrice minimale a également été calculée. Les données antibactériennes ont révélé que la majorité des composés étudiés présentent des activités antibactériennes remarquables contre toutes les bactéries. Le dérivé A4, avec une valeur de CMI de 0,672 µg/ml, s'est avéré posséder une activité presque similaire à celle du dérivé standard ayant une valeur de CMI de 0,66 µg/ml contre S. aureus. Les composés B1 (0,936 µg/ml), A1 (1,117 µg/ml) et A5 (1,097 µg/ml) se sont avérés présenter une activité considérable parmi tous les dérivés synthétisés contre P. fluorescence, P. aeruginosa, E. coli respectivement. Alors que les dérivés B-1 et B-6 ont montré une activité plus puissante contre S.epidermidis avec une valeur de CMI de 0,601 µg/ml et 0,645 µg/ml respectivement par rapport à l'activité standard de 0,734 µg/ml. Bien que parmi tous les dérivés synthétisés, aucun dérivé n'ait montré une bonne activité contre les souches antifongiques. Sur la base des données de criblage, une tentative a été faite pour mettre en lumière la relation structure-activité.