Abstrait

Synthèse, spectres et études biologiques sur quelques complexes métalliques (II) du 3-(6-méthoxypyridin-3-ylimino)méthyl)-6-méthyl-2H-chromen-4-ol.

Aderoju A Osowole et Godwin H Etuk

Des complexes de Mn(II), Co(II), Ni(II), Cu(II), Zn(II) et Pd(II) de la base de Schiff, 3-(6-méthoxypyridin-3-yl)méthyl)-6-méthyl-2H-chromen-4-ol (HL), dérivés de la condensation de 5-amino-2-méthoxypyridine et de 6-méthyl-3-formylchromone ont été synthétisés et caractérisés par des mesures de pourcentage de métal, de points de fusion, de solubilité , de spectres infrarouges et électroniques. De plus, les activités antibactériennes in vitro de ces complexes contre Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus, Proteus mirabilis, Klebsiella oxytoca, Pseudomonas aeruginosa et Escherichia coli sont rapportées. Français Les mesures infrarouges et du pourcentage de métal ont indiqué que le ligand se coordonnait aux ions métalliques par l'intermédiaire des atomes d'azote imine et d'oxygène chroménol dans le rapport 1M:1L, et les complexes analysés comme [ML(NO3)] et [M(L)Cl.H2O] respectivement. Les mesures spectrales IR et électroniques ont corroboré l'adoption d'une géométrie planaire carrée/tétraédrique à 4 coordonnées pour les complexes métalliques. La base de Schiff et ses complexes métalliques étaient inactifs contre P. mirabilis et K. oxytoca mais présentaient une bonne activité antibactérienne contre S. aureus et E. coli avec des zones inhibitrices comprises entre 13,0 et 18,0 mm et 11,0 et 13,5 mm respectivement. Le complexe [Ni(L)Cl.H2O] a montré une activité antibactérienne à large spectre contre S. aureus, P. aeruginosa, B. subtilis et E. coli avec des zones inhibitrices allant de 12,5 à 17,0,0 mm, prouvant son utilité potentielle en tant qu'agent antibactérien à large spectre.