Abstrait

Synthèse, caractérisation spectroscopique et propriétés antibactériennes de quelques complexes métalliques (II) de 2-(6-méthoxybenzothiazol-2-ylimino)méthyl)-4-nitrophénol.

Aderoju A Osowole, Anthony C Ekennia et Benedict O Achugbu

Français Des complexes Mn(II), Co(II), Ni(II), Cu(II), Zn(II) et Pd(II) de la base de Schiff 2-(6-méthoxybenzothiazol-2-yl)méthyl)-4-nitrophénol (HL) dérivée de la condensation du 2-hydroxy-5-nitrobenzaldéhyde et du 2-amino-6-méthoxybenzothiazole ont été synthétisés et caractérisés par des mesures de pourcentage de métal, de solubilité , de spectres infrarouges et électroniques. Leurs activités antibactériennes in vitro contre Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus, Proteus mirabilis, Klebsiella oxytoca, Pseudomonas aeruginosa et Escherichia coli ont également été évaluées. Les complexes métalliques se sont formés sous la forme [ML(NO3)].bH2O, où M = Mn, Co, Cu, Zn ; Français b = 0,5 - 4, à l'exception des complexes Pd(II) et Ni(II) qui ont été analysés comme [Pd(L)2 ].4H2O et [Ni(L)Cl(H2O) ]. Les spectres infrarouges ont confirmé que la coordination par la base de Schiff se fait via les atomes d'azote de l'imine et d'oxygène du phénol respectivement, ce qui donne lieu à des chromophores NO autour de l'ion métallique. La mesure des spectres électroniques corroborait une géométrie planaire tétraédrique/carrée à 4 coordonnées pour les complexes. Les complexes présentent pour la plupart de bonnes activités antibactériennes in vitro contre S. aureus, E. coli et P. mirablilis avec des zones inhibitrices allant de 16,0 à 27,0 mm, 13,0 à 15,0 mm et 17,0 à 20,0 mm respectivement. Il est à noter que les complexes Pd(II) et Zn(II) avaient une activité antibactérienne à large spectre contre les bactéries utilisées à l'exception de B. subtilis avec des zones inhibitrices comprises entre 13,0 et 22,0 mm et 13,0 à 27,0 mm respectivement.