Abstrait

Comparaison entre l'effet cytotoxique de la déinoxanthine et de la mitomycine C sur les lignées cellulaires MCF7 et les modifications des gènes Bax et BCL2 après exposition

Minoo Iranshahi* et Tahere Naji

Contexte : La déinoxanthine est un extrait de caroténoïde isolé de Deinococcus radiodurans . La mitomycine-C, en tant qu'agent chimiothérapeutique contre le cancer, est utilisée depuis plus de 30 ans pour le traitement d'un large éventail de tumeurs malignes, notamment le cancer de l'utérus, du poumon, du thorax, de l'estomac et de la vessie.

Objectif : Le but de cette étude était d’étudier l’effet apoptotique de la déinoxanthine sur les lignées cellulaires MCF7 par rapport à la mitomycine-c.

Méthode : Les effets apoptotiques ont été évalués dans les cellules MCF ₇ et ont été mesurés par la viabilité cellulaire et les changements morphologiques. La viabilité cellulaire a été mesurée à l'aide du test MTT et l'expression des gènes apoptotiques et anti-apoptotiques a été dosée par PCR en temps réel.

Résultats : Les valeurs de la concentration inhibitrice demi-maximale (CI ₅₀ ) de la déinoxanthine contre la lignée cellulaire MCF7 après 24, 48 et 72 heures après les traitements étaient de 18,18, 22,18, 21,18 μg/ml et les valeurs de la CI ₅₀ pour la mitomycine-c étaient de 2,26, 0,96, 1,96 μg/ml. De plus, les expressions de BCL2 et de Bax dans la lignée cellulaire MCF ₇ ont augmenté sous l'effet du traitement par la mitomycine-c, la déinoxanthine et ces deux agents cytotoxiques.

Conclusion : Les résultats actuels démontrent la nouvelle propriété fonctionnelle de la déinoxanthine isolée à partir de bactéries radiorésistantes en tant qu'inducteur puissant de l'apoptose dans la lignée cellulaire du cancer du sein MCF _7. Ces données suggèrent que la déinoxanthine pourrait être potentiellement utile comme agent chimiopréventif de la kétamine.