Abstrait

La sécurité de Viscum album l. dans un modèle murin : une étude de toxicité pour la reproduction

Ricardo Ghelman, Mirlene Cecilia Soares Pinho Cernach, Marcia Marcelino de Souza Ishigai, Jorge Kioshi Hosomi, Manuel de Jesus Simões, Luiz Kulay Junior, João Vitor da Costa Batista, Catharina Delebinski, Georg Seifert, Mary Uchiyama Nakamura

Contexte : L'utilisation de médicaments antinéoplasiques pendant la grossesse pose un énorme problème de sécurité en raison du risque de tératogénicité, de mutagénicité et de cancérogénicité. L'utilisation rationnelle du médicament à base de plantes Viscum Album (VA) a montré des résultats prometteurs dans plusieurs lignées tumorales dans le cadre de la stratégie d'immunothérapie et d'anti-angiogénèse en oncologie intégrative. La sécurité de l'exposition intra-utérine du fœtus au VA est cependant inconnue et peut constituer une preuve supplémentaire de l'intérêt des doses thérapeutiques chez les patientes cancéreuses enceintes.

Méthodes : 47 rates Wistar gravides et 399 fœtus fécondés après exposition à l'AV ont été étudiés. Les rats ont été répartis au hasard en cinq groupes. Le groupe témoin (CG) n'a reçu aucun traitement et le groupe stressé (SG) a reçu des injections sous-cutanées quotidiennes du véhicule seul dans le même volume que les groupes de traitement du jour zéro au vingtième jour de grossesse. Il y avait trois groupes de traitement : le groupe à dose thérapeutique (TG) a reçu la dose thérapeutique habituelle (UTD) de 0,013 mg/kg de poids corporel ; le groupe à dose élevée (HG) a reçu 12,5 mg/kg de poids corporel et le groupe à dose très élevée (VHG) a reçu 25 mg/kg de poids corporel, quotidiennement.

Mots clés : Viscum album; Gui; Toxicologie reproductive; Cancer; Médecine intégrative; Phytothérapie; Médecine traditionnelle et complémentaire; Sécurité; Grossesse

Résultats : La prise de poids était plus importante chez les rats, les placentas et les fœtus dans les groupes TG et HG par rapport aux groupes SG. L'histologie des placentas a montré un processus inflammatoire plus important dans les groupes HG et VHG.

Conclusion : Étant donné qu’aucun cas d’avortement, de toxicité embryonnaire, de mortalité maternelle ou de tératogénicité n’a été constaté chez les fœtus et que l’histologie n’a détecté aucune lésion dans les tissus évalués, il est raisonnable de conclure que ce médicament peut être utilisé en toute sécurité chez les rates gravides.