Abstrait

Effets toxicologiques de Dichrostachys glomerata

Atsang AKG, Dzeufiet DPD, Dimo ​​T et Kamtchouing

Nous avons évalué la toxicité de l'extrait aqueux de D. glomerata chez le rat. La toxicité aiguë a été testée sur des rats Wistar mâles, qui ont reçu différentes doses par voie orale ; les groupes témoins ont reçu de l'eau. Dans le test de toxicité à doses répétées, l'extrait a été administré quotidiennement à des rats Wistar mâles et femelles (3 par groupe) à des doses de 100, 200 et 400 mg/kg/jour/28 jours. Leur comportement, leur mortalité, leurs variations de poids, leurs tests de laboratoire et l'histopathologie des organes ont été évalués. Aucun rat n'est mort pendant les tests. Les tests hématologiques et biochimiques ont montré peu de changements, différant quelque peu entre les mâles et les femelles ; l'évaluation histopathologique n'a indiqué aucun changement significatif. Dans la toxicité aiguë, l'administration orale unique de 2000 mg/kg de D. glomerata n'a provoqué ni symptômes toxicologiques ni mortalité et la DL50 a été estimée à >5000 mg/kg. Dans la toxicité orale subchronique, D glomerata n'a induit aucun signe phénotypique de toxicité pendant et après le traitement. Seule une diminution retardée du poids relatif de la rate a été observée chez les mâles à la dose la plus élevée de 400 mg/kg. Les lipoprotéines de haute densité (HDL) ont augmenté de manière significative chez les mâles à la dose de 200 mg/kg. Des augmentations non persistantes de l'activité de l'alanine aminotransférase dans les limites normales ont été observées à toutes les doses chez les mâles et les femelles. Chez les animaux, D. glomerata ne présente aucune variation des globules blancs. L'extrait aqueux de D. glomerata n'a provoqué aucune toxicité chez les rats à la dose la plus faible évaluée (100 mg/kg). Aucune autre espèce n'a été évaluée.