article de recherche
Isolement, identification et caractérisation d'une impureté inconnue dans l'ingrédient pharmaceutique actif issu de la fermentation, la lovastatine.
Développement et validation d'une méthode spectrophotométrique UV pour la détermination du raloxifène sous forme posologique pharmaceutique.
Chemo-Metric Evaluation of Levocetrizine Dihydrochloride, Paracetamol, Ambroxol Hydrochloride and Phenylephrine Hydrochloride in Pharmaceutical Dosage Forms.
Article de révision
Développement et validation de la méthode RP-HPLC : un aperçu.
La chimio-métrie montre-t-elle la voie à suivre pour résoudre des questions non résolues dans l'analyse chimique/médicamenteuse ?
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