Abstrait

Étude de l'activité antimicrobienne des nouveaux analogues substitués du 1,3,4-oxadiazole

Jayaroopa Prabhashankar, Ajay Kumar Kariyapa, Deepa Nagaraju et Raghavendra Maddur Puttaswamy

Dérivés de 1,3,4-oxadiazole substitués tels que le 2-(chlorométhyl)-5-heptadécyl-1,3,4-oxadiazole (4a), le 2-benzyl-5-heptadécyl-1,3,4-oxadiazole (4b), le 2-heptadécyl-5-phényl-1,3,4-oxadiazole (4c), le 2-heptadécyl-5-styryl-1,3,4-oxadiazole (4d), le 2-(5-heptadécyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phénol (4e), le 2-heptadécyl-5-o-tolyl-1,3,4-oxadiazole (4f), le 2-heptadécyl-5-(4-nitrophényl)-1,3,4-oxadiazole (4g) et Les 4-(5-heptadécyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzénamine (4h) ont été soumises à un test d'activité antibactérienne et antifongique par diffusion en coupelle et technique d'aliments empoisonnés contre Escherichia coli, Staphylococcus aureus et trois souches de Fusarium verticilloides toxigènes transmises par les semences isolées du maïs (Zea mays L.) et du riz (Oryza sativa L.). F. verticilloides a été confirmé par les amorces spécifiques d'espèce VERT 1 et VERT 2 et la capacité de production de fumonisine a été confirmée par VERTF-1 et VERTF-2 en utilisant la réaction en chaîne par polymérase. Tous les composés ont été testés à différentes concentrations (25 à 100 ppm). Les résultats ont révélé que les huit oxadiazoles ont complètement inhibé toutes les souches de F. verticilloides toxigènes à 100 ppm indiquant une concentration minimale inhibitrice (CMI). L'étude 4b a enregistré une activité antibactérienne très significative contre E. coli alors que l'étude 4f l'a montré contre Staph. aureus. L'étude a réussi à signaler l'activité antimicrobienne des oxadiazoles et son application possible dans la gestion des champignons producteurs de fumonisines transmis par les semences et également dans les infections bactériennes chez l'homme.