Abstrait

Comparaison d'un biocapteur et d'une méthode commerciale UV-Visible pour mesurer le chrome hexavalent en milieu liquide

Melany Avellaneda, Santiago Xavier Mafla*, Moraima Mera

Français L'objectif de la recherche était de comparer deux méthodes de quantification du chrome hexavalent. La première méthode est le biocapteur qui, à partir de la transformation génique des cellules d' Escherichia coli , a incorporé par électroporation le plasmide pTOP Blunt V2, synthétisé avec les gènes luxA qui fournit la luminescence grâce à l'activité catalytique de la luciférase top et les gènes chr qui confèrent à la bactérie une résistance au chrome. La deuxième méthode est l'application de la technique colorimétrique UV-visible. Le chrome a été analysé à différentes concentrations, de 0,05 mgl ⁻¹ (limite maximale autorisée pour la consommation humaine) ; 0,1 mgl ⁻¹ ; 0,2 mgl ⁻¹ ; 0,4 mgl ⁻¹ ; 0,8 mgl ⁻¹ et 1 mgl ⁻¹ avec 5 répétitions, par la suite, les deux méthodes d'analyse du chrome ont été appliquées dans des échantillons de rivière, obtenant ainsi que le biocapteur dans des concentrations de 2 × 10 ⁶ UFC d' Escherichia coli , a une marge d'erreur de 1,4%, un résultat dérivé du coefficient de détermination de l'absorbance du chrome, contrairement à la méthode UV-visible avec l'équipement colorimétrique, qui présentait une erreur de lecture de 3,9%.