Abstrait

Enquête DFT, identification de la réactivité chimique et amarrage moléculaire des 2(E)˗1˗(3˗bromothiophène˗2˗yl)˗3˗(furan˗2˗yl)prop˗ 2˗en˗1˗un

A Nataraja, K Anithaa B Narayanab

Le dérivé chalcone de la molécule 2(E)?1?(3?bromothiophène?2?yl)?3?(furan?2?yl)prop?2?en?1?one (BTF) a été sondé par la méthode de chimie quantique avec le logiciel Gaussian 09W. Les spectres infrarouge et Raman ont été calculés par la méthode DFT sous le niveau de théorie B3LYP et la distribution d'énergie potentielle (PED) a été prédite pour des attributions vibrationnelles détaillées. Les propriétés électroniques ont été analysées à l'aide de spectres d'absorption UV?Vis dans la plage de 200 à 600 nm. Français De plus, l'énergie EHOMO (–6,367 eV), l'énergie ELUMO (–2,705 eV), la différence d'énergie (3,662 eV), la douceur (0,546 eV) et l'indice d'électrophilie (5,618 eV) ont été déterminés pour comprendre la réactivité, la stabilité et la puissance biologique de la molécule BTF. Le potentiel électrostatique moléculaire (MEP) a été pris en compte pour l'identification des sites réactifs. Les interactions intramoléculaires et la délocalisation de charge du composé ont été examinées à l'aide d'une analyse des orbitales de liaison naturelles (NBO). Des caractéristiques optiques non linéaires ont été démontrées à partir de l'hyperpolarisabilité de premier ordre. Sur la base des résultats ci-dessus, le composé BTF a été étudié pour une investigation biologique plus approfondie. Le composé BTF a été examiné pour son activité antifongique in vitro dans le milieu gélosé au dextrose de Sabouraud (SDA) et qui présente une activité antifongique modérée. L'activité anti-inflammatoire in vitro a été évaluée à l'aide d'un test de dénaturation des protéines de l'albumine sérique bovine (BSA) à différentes concentrations. Un amarrage moléculaire a été réalisé pour étudier les interactions entre le ligand (BTF) et la protéine Arachidonate 5-lipoxygénase (ALOX-5).