Abstrait

Amélioration de la solubilité des médicaments peu solubles en utilisant un complexe d'inclusion de cyclodextrine et une technique de dispersion solide

Vineel Jampani *

L'industrie pharmaceutique a dû relever le défi d'améliorer la solubilité des médicaments peu solubles afin d'obtenir une biodisponibilité et un bénéfice thérapeutique. L'objectif du projet actuel portait sur l'amélioration de la solubilité d'un antihypertenseur peu soluble, la nicardipine, par une technique d'inclusion et de dispersion solide. Le complexe d'inclusion de cyclodextrine a été préparé par la méthode de malaxage, tandis que la dispersion solide a été préparée par la technique d'évaporation du solvant en utilisant HPMC K15M. Une étude de solubilité de phase a été réalisée pour déterminer l'adéquation de la cyclodextrine dans le complexe d'inclusion. La constante de stabilité apparente s'est avérée être de 149,32. Diverses proportions de masses d'inclusion ont été préparées et soumises à une caractérisation telle que l'estimation de la teneur en médicament et la libération de médicament in vitro.