Abstrait

Impact de l'intervention du pharmacien dans la gestion de la transition de l'insuline intraveineuse à l'insuline sous-cutanée : une étude pré-post quasi expérimentale

Juri Na*, Jill Zaccardelli, Brian Morini, Julie Willmon, Ramy Girgis

Objectif : Déterminer le pourcentage de glycémie dans une fourchette cible de 110-180 mg/dL pendant la période de 48 heures suivant la transition de l'insuline intraveineuse à l'insuline sous-cutanée avec et sans intervention d'un pharmacien. Méthodes : Cette étude pré-post quasi expérimentale était une cohorte rétrospective pré-intervention impliquant des patients adultes non hospitalisés en unité de soins intensifs (USI) et a été comparée à une cohorte rétrospective post-intervention pendant la transition de l'insuline intraveineuse à l'insuline sous-cutanée. Le critère d'évaluation principal était le pourcentage de glycémie dans une fourchette cible de 110-180 mg/dL pendant la période de 48 heures suivant la transition de l'insuline intraveineuse à l'insuline sous-cutanée. Résultats : Le groupe pré-intervention comprenait 32 patients et 397 valeurs de glycémie, et le groupe post-intervention comprenait 34 patients et 400 valeurs de glycémie. Français Le pourcentage de valeurs de glycémie dans la plage cible de 110-180 mg/dL était plus élevé dans le groupe post-intervention par rapport au groupe pré-intervention (35,3 % contre 18,1 %, p < 0,001). Conclusion : L'intégration de l'intervention du pharmacien pendant le processus de transition de l'insuline intraveineuse à l'insuline sous-cutanée a augmenté de manière significative le pourcentage de valeurs de glycémie dans la plage cible (110-180 mg/dL) et a diminué le pourcentage de glycémie ≥ 300 mg/dL pendant la période de 48 heures suivant la transition.