Abstrait

Le modèle de traitement de l'information quantique explique les mécanismes précoces et récents de réparation du génome

Grant Cooper W

Les horloges moléculaires présentent des substitutions dépendantes du temps, ts, et des suppressions, td, comme conséquences du traitement enzymatique du contenu informationnel quantique incarné dans les superpositions de paires de bases de qubits de protons intriquées, G′-C′, *G-*C et *A-*T. Ces lésions ponctuelles hétérozygotes hétéroduplexes, r+/ rII, sont les conséquences de la liaison hydrogène métastable des protons amino (− NH2) du génome rencontrant des limites d'incertitude quantique, Δx Δpx ≥ Ã'›/2, qui génèrent des arrangements EPR, céto-amino ―(intrication)→ énolimine, où les protons du produit énergétique réduit sont chacun partagés entre deux ensembles indiscernables de paires isolées d'électrons intramoléculaires appartenant à l'oxygène énol et à l'azote imine sur des brins opposés, et participent ainsi à des oscillations quantiques intriquées à ~ 4×1013 s−1 (~ 4800 ms−1) entre des puits d'énergie presque symétriques dans des sous-espaces sans décohérence jusqu'à ce qu'ils soient « mesurés », dans une rainure du génome, δt<< 10−13 s, par un bioprocesseur quantique de Grover « tronqué ». Les preuves démontrent que les superpositions de qubits de protons intriqués sont transparentes à la réparation « régulière » de l'ADN, mais sont détectées et traitées par un système de réparation d'ARN « évolué antérieurement » qui a mis en œuvre des algorithmes d'intrication ribozyme-proton ancestraux pour introduire ts et td. Ces « réparations » de superpositions intriquées ont permis aux génomes d'ARN ancestraux d'éviter l'extinction évolutive en interdisant la duplication lorsque ts + td dépassait une limite de seuil. La sélection naturelle a introduit des algorithmes de bioprocesseur d'état d'intrication qui ont fourni un avantage sélectif au génome d'ARN duplex. Lorsque l'ARN duplex est devenu trop « difficile à manier », des systèmes de réparation rudimentaires ont été introduits, qui ont sélectionné la double hélice d'ADN la plus « appropriée » par rapport à l'ARN duplex. Par conséquent, les superpositions hétéroduplex hétérozygotes accumulées sont traitées par des algorithmes d'intrication enzyme-proton « évolués plus tôt » qui introduisent de « nouveaux » ts ou td, c'est-à-dire des mutations stochastiques.