Ojo Stephen Kayode Simpa1*, Okunade Stephen Oyeoluwa1, Aliu Omotayo Rachael1, Adeyemo Michael Bolaji2
La menace croissante de la résistance aux antimicrobiens d'origine humaine et animale est devenue un défi majeur de santé publique mondiale dans le traitement des infections microbiennes. La découverte et le développement de nouveaux médicaments tels que les inhibiteurs de Quorum Sensing (QS) sont nécessaires de toute urgence pour atténuer ce problème, qui a grandement miné l'efficacité clinique des antibiotiques conventionnels. Les systèmes QS, qui sont des communications de cellule à cellule entre bactéries, permettent aux bactéries de s'adapter rapidement aux conditions défavorables de leur environnement, favorisant la formation de communautés de biofilms tolérantes aux antibiotiques. Il est bien connu que le QS améliore le mode de croissance récalcitrant dans la formation de biofilm et augmente également la résistance et la virulence bactériennes aux antibiotiques conventionnels. Les inhibiteurs de QS peuvent éliminer les signaux QS et entraver la formation de biofilm, réduire la virulence bactérienne et prévenir la résistance aux antimicrobiens des agents pathogènes. Des inhibiteurs naturels, semi-synthétiques et synthétiques ont été identifiés comme des inhibiteurs QS potentiels dans lesquels des inhibiteurs QS modifiés synthétiquement avec des fractions lactones peuvent être conçus comme une alternative aux antibiotiques conventionnels. Cette étude élargira la base de connaissances des chercheurs en conception de médicaments et des sociétés pharmaceutiques sur le développement d’inhibiteurs QS modifiés synthétiquement et leur applicabilité dans le traitement.
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