Abstrait

Étude de l'activité antioxydante et anticancéreuse d'un extrait phytochimique de tubercules de Gloriosa superba contre les cellules cancéreuses humaines (Hep-G2)

Simon SE et Jayakumar FA

Gloriosa superba est une plante alcaloïde contenant une grande quantité de composants alcaloïdes comme la colchicine et la gloriosine. Cette étude implique un examen anticancéreux sur des cellules Hep-G2 (cellules cancéreuses du foie humain) en utilisant un extrait phytochimique obtenu à partir du tubercule G. superba. Les tubercules G. superba ont été identifiés et collectés. L'échantillon collecté est séché à l'ombre et soumis à une pulvérisation. L'échantillon en poudre est suivi pour l'extraction par solvant à l'aide d'un appareil Soxhlet pendant 23 cycles pendant 48 h à la température correspondante du solvant utilisé. Les solvants utilisés pour les extractions sont le méthanol, l'eau et l'éther de pétrole. Une analyse qualitative phytochimique a été effectuée. L'analyse quantitative a été suivie pour les composés phytochimiques spécifiques tels que les saponines et les alcaloïdes qui ont les propriétés anticancéreuses mentionnées dans les études antérieures de la littérature. Les solvants analysés sont soumis à une activité antioxydante par dosage DPPH. De chaque solvant, l'extrait méthanolique détient la valeur la plus élevée de la propriété antioxydante. Le solvant qui a la propriété antioxydante la plus élevée a été précédé du test anticancéreux contre les cellules Hep-G2 (cellules cancéreuses du foie humain) par dosage MTT. Le pourcentage de mort cellulaire des cellules Hep-G2 a été calculé à partir de la viabilité cellulaire obtenue par dosage MTT. Des valeurs en triple ont été obtenues. À partir de la valeur en triple, la valeur moyenne a été déterminée pour obtenir la valeur moyenne pour chaque concentration 5 μg, 10 μg, 25 μg, 50 μg, 100 μg. La concentration la plus élevée de 100 μg a le taux de viabilité le plus faible et une inhibition de 50 % de la viabilité (IC50) a été déterminée graphiquement. Le taux de mortalité des cellules a indiqué le taux d'inhibition du cancer qui est dû au fait que les cellules Hep-G2 n'ont pas réussi à conserver la viabilité. Le taux d'inhibition de 100 μg a la plage d'inhibition la plus élevée de 54,3 %. Le taux de mortalité des cellules Hep-G2 peut être dû à diverses raisons telles que la liaison aux protéines, l'interaction de réplication de l'ADN, les inhibiteurs de liaison aux récepteurs, etc. Cette étude actuelle montre que les tubercules de G. superba ont le potentiel d'inhiber la croissance des cellules Hep-G2.