Abstrait

Isolement préparatif et activité antitumorale de six monomères de ginkgol issus du Ginkgo biloba

Pan-Jun Liu, Xiao-Ming Yang, Yue-Ying Li, Ya-Li Liu, Ya-Xiang Shi, Cun-Sheng Zhang

Les ginkgols sont des composés bioactifs issus de Ginkgo biloba L., présentant une excellente activité antitumorale . Pour la recherche sur les relations structure-activité, quatre monomères de ginkgol (C13:0, C15:1-Δ8, C17:2-Δ9, 12, C15:0) et deux isomères de ginkgol (C17:1-Δ10, C17:1-Δ12) ont été isolés successivement par HPLC préparative et identifiés. Les résultats du test MTT ont montré que tous les monomères de ginkgol présentaient une cytotoxicité contre les cellules HepG2 et HGC. Les monomères de ginkgol avec des chaînes latérales insaturées ont eu des effets inhibiteurs plus forts que ceux avec des chaînes latérales saturées. Français Les valeurs de CI ₅₀ du ginkgol C15:1-Δ8, C17:2-Δ9, 12, C17:1-Δ10, C17:1-Δ12 sur les cellules HepG2 et HGC étaient dans l'ordre : 5,69 et 3,94, 19,95 et 11,09, 19,79 et 10,22, 22,76 et 11,4 μg/mL. Parmi eux, le ginkgol C15:1-Δ8 a montré la cytotoxicité la plus forte avec les valeurs de CI50 les plus faibles. Comme pour les deux isomères du ginkgol C17:1, la double liaison à Δ10 a exercé des activités antitumorales plus élevées que celle à Δ12. Les valeurs de CI50 du ginkgol C17:2 avec deux doubles liaisons étaient proches de celles du ginkgol C17:1 avec une double liaison.