Instructions pour les auteurs

Qualité pharmaceutique, bonnes pratiques cliniques, bonnes pratiques de laboratoire, bonnes pratiques de fabrication, directives pharmaceutiques, réglementations pharmaceutiques, gestion générale de la qualité, méthode HPLC, contrôle de la qualité pharmaceutique, validation pharmaceutique, ces domaines traitent généralement du maintien de la qualité tout au long du processus de fabrication des produits pharmaceutiques. Les formes posologiques, le contrôle qualité, l'assurance qualité, les normes de qualité des médicaments, les laboratoires de contrôle de la qualité pharmaceutique, les tests de produits, l'emballage de qualité, l'évaluation des médicaments, le rééchantillonnage, les tests microbiologiques, la production par lots sont les domaines qui spécifient les tests de qualité requis et les procédures à suivre pour l'un ou l'autre. unités de fabrication ou en cas de tests de formes posologiques finies, de mises à jour de la politique d'assurance qualité, de production en vrac, de tests de matières premières, de dossiers de laboratoire, de traitement informatisé des médicaments. Les articles seront publiés environ 15 jours après l'acceptation.
Soumettez le manuscrit à https://rroij.com/editorialtracking/pharmaceutical-quality-assurance/SubmitManuscript.php ou envoyez-le sous forme de pièce jointe par e-mail au bureau éditorial à  manuscrits@rroij.com
Un numéro de manuscrit sera envoyé par courrier électronique à l'auteur correspondant dans les 72 heures.
Déclaration d'éthique et de faute professionnelle dans la publication
Politique de recherche et d'examen concernant le mandat du NIH
Research & Reviews soutiendra les auteurs en publiant la version publiée des articles des titulaires de subventions du NIH et des titulaires de subventions biomédicales ou des sciences de la vie basés en Europe ou au Royaume-Uni sur PubMed Central immédiatement après la publication.
Politiques et processus éditorial
Recherche et revues : Le Journal of Pharmaceutical Quality Assurance suit une politique éditoriale progressiste qui encourage les chercheurs à soumettre les recherches originales, les revues et les observations éditoriales sous forme d'articles, bien étayés par des tableaux et une représentation graphique.
Frais de traitement des articles
Recherche et revues : Le Journal of Pharmaceutical Quality Assurance est autofinancé et ne reçoit de financement d’aucune institution/gouvernement. Par conséquent, la Revue fonctionne uniquement grâce aux frais de traitement que nous recevons des auteurs et de certains sponsors universitaires/entreprises. Les frais de dossier sont exigés pour assurer son entretien. Étant une revue en libre accès, le Journal of Pharmaceutical Quality assurance ne perçoit pas de frais d'abonnement auprès des lecteurs qui bénéficient d'un accès en ligne gratuit aux articles. Les auteurs sont donc tenus de payer des frais de traitement équitables pour le traitement de leurs articles. Cependant, il n'y a pas de frais de soumission. Les auteurs ne sont tenus d'effectuer le paiement qu'après que leur manuscrit a été accepté pour publication.
Type de manuscrit Frais de traitement des articles
Articles de recherche et autres articles  300 USD
Article spécial  300 USD
Soumission d'un article
Afin de réduire les délais, les auteurs doivent respecter le niveau, la longueur et le format des revues de recherche et de revues à chaque étape du traitement, depuis la soumission du manuscrit jusqu'à chaque étape de révision. Les articles soumis doivent comporter un résumé/résumé de 300 mots, distinct du texte principal. Le résumé doit fournir un bref compte rendu des travaux en indiquant clairement l'objectif de l'étude et la méthodologie adoptée, en soulignant brièvement les principales conclusions. Le texte peut contenir quelques courts sous-titres de 40 caractères maximum chacun.
Formats pour les contributions à la recherche et aux critiques   accepte divers formats d'œuvres littéraires tels que des articles de recherche, des critiques, des résumés, des addendums, des annonces, des commentaires d'articles, des critiques de livres, des communications rapides, des lettres à l'éditeur, des résumés de réunions annuelles, des actes de conférence, des calendriers, des cas. -rapports, corrections, discussions, comptes rendus de réunions, actualités, nécrologies, discours, critiques de produits, hypothèses et analyses.
Directives pour la préparation des articles
  • Les auteurs doivent joindre une lettre d'accompagnement électronique mentionnant complètement le type de manuscrit (par exemple, article de recherche, articles de revue, rapports succincts, étude de cas, etc.). À moins d'y être invités dans un cas particulier, les auteurs ne peuvent pas classer un manuscrit particulier comme éditoriaux ou lettres à l'éditeur ou des communications concises.
  • Confirmez que chaque personne nommée comme auteur répond aux exigences uniformes des critères d’assurance qualité du Journal of Pharmaceutical Quality en matière de paternité.
  • Veuillez vous assurer que l’article soumis pour révision/publication n’est pas simultanément examiné ailleurs.
  • Mentionnez clairement le soutien financier ou les avantages éventuels provenant de sources commerciales pour le travail rapporté dans le manuscrit, ou tout autre intérêt financier que l'un des auteurs pourrait avoir, ce qui pourrait créer un conflit d'intérêts potentiel ou l'apparence d'un conflit d'intérêts en ce qui concerne au travail.
  • Un titre clair de l'article ainsi que des détails complets sur le ou les auteurs (affiliation professionnelle/institutionnelle, diplômes et coordonnées) doivent être fournis dans la page de vignette.
  • L'auteur correspondant doit inclure son adresse, son numéro de téléphone, son numéro de fax et son adresse e-mail sur la première page du manuscrit et les auteurs doivent résoudre tout conflit d'intérêts avec d'autres une fois l'article publié.
  • Numérotez successivement toutes les feuilles, y compris les références, les tableaux et les légendes des figures.
  • La page de titre est la page 1. Sur la première page, tapez le titre courant (titre court en haut de chaque page), le titre (qui ne peut inclure aucun acronyme), les noms des auteurs et leurs diplômes universitaires, subventions ou autres soutiens financiers du étude, adresse pour la correspondance et les demandes de réimpression, ainsi que les numéros de téléphone et de fax et l'adresse e-mail de l'auteur correspondant.
Lignes directrices pour les articles de recherche
  • Les articles de recherche sont des articles rédigés sur la base de données empiriques/secondaires collectées à l'aide d'une méthodologie de recherche clairement définie, où des conclusions sont tirées de l'analyse des données collectées.
  • Les informations doivent être basées sur des recherches originales qui s’ajoutent à l’ensemble des connaissances du Journal of Pharmaceutical Quality Assurance.
  • Les articles doivent fournir une description ou une analyse critique des données présentées tout en ajoutant de nouveaux domaines en évolution rapide dans le domaine.
  • Incluez un résumé de 300 mots maximum avec 7 à 10 mots-clés importants.
  • Le résumé doit être divisé en objectif, méthodes, résultats et conclusion.
  • Les articles de recherche doivent respecter un format constituant une introduction suivie d'un bref examen de la littérature pertinente, de la méthodologie appliquée (pour collecter les données), d'une discussion et de références, de tableaux et de légendes de figures.
Articles de revue
  • Les articles de revue sont rédigés principalement sur la base de données secondaires qui correspondent au thème de la revue. Il s’agit de discussions brèves mais critiques sur un aspect spécifique du sujet concerné. Les critiques commencent généralement par l'énoncé du problème avec un bref résumé de 300 mots et quelques mots clés. L'introduction présente généralement la question aux lecteurs, suivie d'une discussion analytique à l'aide des tableaux, graphiques, images et illustrations nécessaires lorsque cela est nécessaire. Il résume le sujet avec une conclusion. Toutes les déclarations ou observations contenues dans les articles de synthèse doivent être basées sur les citations nécessaires, fournissant une référence complète à la fin de l'article.
Commentaires
  • Les commentaires sont des articles d'opinion rédigés principalement par des écrivains chevronnés et expérimentés sur un développement spécifique, une innovation récente ou des résultats de recherche qui correspondent au thème de la revue. Il s'agit d'articles très brefs dont le titre et le résumé donnent l'essentiel du sujet à discuter, avec quelques mots clés. Il expose d'emblée les problèmes et propose une analyse approfondie à l'aide d'illustrations, de graphiques et de tableaux si nécessaire. Il résume le sujet avec une brève conclusion, citant les références à la fin.
Étude de cas
  • Les études de cas sont acceptées en vue d'ajouter des informations supplémentaires liées à la recherche d'investigation qui progresse dans le domaine de l'assurance qualité.
  • Il doit ajouter de la valeur au contenu/article principal soumis, en fournissant des informations clés sur le domaine principal. Les rapports de cas doivent être brefs et suivre un format clair tel qu'une section cas et méthodes (qui décrit la nature du problème clinique et la méthodologie adoptée pour le résoudre), une section de discussion qui analyse le cas et une section de conclusion qui résume l'ensemble du cas. .
Éditoriaux
  •  Les éditoriaux sont des commentaires concis sur un article/numéro actuellement publié sur l’assurance qualité. Le bureau éditorial peut s'adresser pour de telles œuvres et les auteurs doivent les soumettre dans les trois semaines à compter de la date de réception de l'invitation.
Lettres à l'éditeur/Communications concises
  •  Les lettres adressées à l'éditeur doivent se limiter à des commentaires sur des articles antérieurs publiés avec une référence spécifique aux problèmes et aux causes qui s'y rapportent. Il doit s’agir de rapports concis, complets et brefs sur des cas ou des résultats de recherche. Il ne suit pas de format tel qu'un résumé, des sous-titres ou des remerciements. Il s'agit plutôt d'une réponse ou de l'opinion du lecteur sur un article particulier publié et doit parvenir à l'éditeur dans les 6 mois suivant la publication de l'article.
Remerciements :  cette section comprend les remerciements des personnes, les détails de la subvention, les fonds, etc.
Remarque :  Si un auteur ne soumet pas son travail conformément aux instructions ci-dessus, il lui est demandé de conserver des titres clairs, à savoir les titres et les sous-titres.
Les références:
Seuls les manuscrits publiés ou acceptés doivent être inclus dans la liste de références. Les résumés de réunions, les conférences ou les articles soumis mais non encore acceptés ne doivent pas être cités. Toutes les communications personnelles doivent être appuyées par une lettre des auteurs concernés.
Research & Reviews utilise la méthode des citations numérotées (citation-séquence). Les références sont répertoriées et numérotées dans l'ordre dans lequel elles apparaissent dans le texte. Dans le texte, les citations doivent être indiquées par le numéro de référence entre parenthèses. Les citations multiples au sein d’un même ensemble de parenthèses doivent être séparées par des virgules. Lorsqu’il y a trois citations séquentielles ou plus, elles doivent être données sous forme de plage. Exemple : "... permettent désormais aux biologistes de surveiller simultanément l'expression de milliers de gènes au cours d'une seule expérience [1,5-7,28]". Assurez-vous que les parties du manuscrit sont dans le bon ordre pour la revue concernée avant de classer les citations. Les légendes des figures et les tableaux doivent se trouver à la fin du manuscrit.
Les auteurs sont priés de fournir au moins un lien en ligne pour chaque référence comme suit (de préférence PubMed).
Étant donné que toutes les références seront liées électroniquement autant que possible aux articles qu'elles citent, un formatage approprié des références est crucial. Veuillez utiliser le style suivant pour la liste de références :
Exemples
Articles publiés
  1. Laemmli UK (1970) Clivage de protéines structurales lors de l'assemblage de la tête du bactériophage T4. Nature 227 : 680-685.
  2. Brusic V, Rudy G, Honeyman G, Hammer J, Harrison L (1998) Prédiction des peptides de liaison au CMH de classe II à l'aide d'un algorithme évolutif et d'un réseau neuronal artificiel. Bioinformatique 14 : 121-130.
  3. Doroshenko V, Airich L, Vitushkina M, Kolokolova A, Livshits V et al. (2007) YddG d'Escherichia coli favorise l'exportation d'acides aminés aromatiques. FEMS Microbiol Lett 275 : 312-318.
Remarque :  Veuillez énumérer les cinq premiers auteurs, puis ajouter « et al. » s'il y a des auteurs supplémentaires.
Articles de journaux électroniques Entrez Utilitaires de programmation

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK25500/

Livres
  1. Baggot JD (1999) Principes d'élimination des médicaments chez les animaux domestiques : les bases de la pharmacologie clinique vétérinaire. (1stedn), WB Saunders Company, Philadelphie, Londres, Torante.
  2. Zhang Z (2006) Outils bioinformatiques pour l'analyse différentielle des données de profilage d'expression protéomique à partir d'échantillons cliniques. Presse Taylor et Francis CRC.
Conférences
  1. Hofmann T (1999) Le modèle d'abstraction de cluster : apprentissage non supervisé des hiérarchies de sujets à partir de données textuelles. Actes de la Conférence internationale conjointe sur l'intelligence artificielle.
les tables
Ceux-ci doivent être utilisés au minimum et conçus aussi simplement que possible. Nous encourageons fortement les auteurs à soumettre des tableaux au format .doc. Les tableaux doivent être dactylographiés à double interligne, y compris les titres et les notes de bas de page. Chaque tableau doit figurer sur une page séparée, numérotée consécutivement en chiffres arabes et accompagnée d'un en-tête et d'une légende. Les tableaux doivent être explicites sans référence au texte. De préférence, les détails des méthodes utilisées dans les expériences devraient être décrits dans la légende plutôt que dans le texte. Les mêmes données ne doivent pas être présentées à la fois sous forme de tableau et de graphique, ni répétées dans le texte. Les cellules peuvent être copiées à partir d'une feuille de calcul Excel et collées dans un document Word, mais les fichiers Excel ne doivent pas être intégrés en tant qu'objets.
Remarque :  Si la soumission est au format PDF, l'auteur est prié de la conserver au format .doc afin de faciliter la réussite du processus.
Les figures
Les formats de fichiers préférés pour les images photographiques sont .doc, TIFF et JPEG. Si vous avez créé des images avec des composants séparés sur différents calques, veuillez nous envoyer les fichiers Photoshop.
Toutes les images doivent être égales ou supérieures  à la taille d'affichage prévue , avec les résolutions d'image suivantes : dessin au trait 800 dpi, combinaison (dessin au trait + demi-teintes) 600 dpi, demi-teinte 300 dpi. Consultez le  tableau des spécifications de qualité d’image  pour plus de détails. Les fichiers image doivent également être recadrés aussi près que possible de l’image réelle.
Utilisez des chiffres arabes pour désigner les chiffres et les lettres majuscules de leurs parties (Figure 1). Commencez chaque légende par un titre et incluez une description suffisante pour que la figure soit compréhensible sans lire le texte du manuscrit. Les informations données dans les légendes ne doivent pas être répétées dans le texte.
Légendes des figures :  elles doivent être saisies par ordre numérique sur une feuille séparée.
Tableaux et équations sous forme de graphiques
Si les équations ne peuvent pas être codées en MathML, soumettez-les au format TIFF ou EPS sous forme de fichiers discrets (c'est-à-dire un fichier contenant uniquement les données d'une équation). Ce n'est que lorsque les tableaux ne peuvent pas être codés au format XML/SGML qu'ils peuvent être soumis sous forme de graphiques. Si cette méthode est utilisée, il est essentiel que la taille de la police de toutes les équations et tableaux soit cohérente et  lisible  dans toutes les soumissions.
Information supplémentaire
Toutes les informations supplémentaires (figures, tableaux et diagramme récapitulatif, etc.) sont fournies dans la mesure du possible sous la forme d'un seul fichier PDF. Taille du fichier dans les limites autorisées pour les informations supplémentaires. Les images doivent avoir une taille maximale de 640 x 480 pixels (9 x 6,8 pouces à 72 pixels par pouce).
Épreuves et réimpressions
Les épreuves électroniques seront envoyées sous forme de pièce jointe à un e-mail à l'auteur correspondant sous forme de fichier PDF. Les épreuves de pages sont considérées comme la version finale du manuscrit et aucune modification ne sera apportée au manuscrit au stade de l'épreuve. Les auteurs peuvent télécharger librement le fichier PDF. Des copies papier des documents sont disponibles sur demande. 
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