Les bonnes pratiques de laboratoire sont une réglementation de la FDA. Les bonnes pratiques de laboratoire constituent un ensemble de principes qui fournissent un cadre dans lequel les études de laboratoire sont planifiées, réalisées, surveillées, rapportées et archivées. Les bonnes pratiques de laboratoire sont une réglementation formelle créée par la FDA (United States Food and Drug Administration) en 1978.
GLP s'assure que les données soumises reflètent fidèlement les résultats obtenus au cours de l'étude. Il garantit également la traçabilité des données et favorise l'acceptation internationale des tests.
Revues connexes sur les bonnes pratiques de laboratoire
Recherche et revues : Journal of Pharmaceutical Quality Assurance , Annals of Clinical and Laboratory Research, International Journal of Pharmaceutical Quality Assurance, Équipement de laboratoire.
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